Séminaire externe

Vendredi 24 juin à 11h

Marie-Noëlle Prioleau

(Institut J. Monod) sur G4 et origines de réplication,

Bibliothèque de biophysique.

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Vendredi 20 mai à 11h

Marina Katava 

Marina Katava est une physicienne de formation qui  pourrait candidater au CNRS au labo l'année prochaine.

Biological memory: from epigenetics to polymer formation

Complex systems can be successfully modeled in computer simulations. Due to the high computational cost of the numerical algorithms, different techniques are adapted to suit particular time- and length scales. Consequently, molecular reactions and conformational dynamics of molecules are most often not represented simultaneously, which is in contrast with complex molecular systems, where the motion and chemical reactivity of molecules are coupled. Here I present a technique that is a hybrid between stochastic dynamics and kinetics and that can represent both the spatio-temporal evolution and chemical reactivity in biological and chemical systems. Modeling of two classes of systems will be presented; (I) the spreading of epigenetic modifications on chromatin so as to model the establishment of gene expression patterns that account for phenotypic diversity of multicellular organisms, (II) the formation of informational sequences such as the DNA.

https://www.marinakatava.com/

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Vendredi 13 mai à 11h

Robert Fuchs

Titre : "Accidents de réparation à l’origine de cassures double brins et cytotoxicité du témozolomide".

Grand spécialiste de la réparation et réplication de l'ADN.

ATTENTION: Son séminaire aura lieu dans l'Amphithéâtre de Paléontologie. 

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Vendredi 18 mars à 11h

Olivier Albagli

Titre  : Cell cycle and functional maturation in a model of human beta pancreatic cells, the EndoCbetaH2 cell line

Abstract :

In humans and rodents, pancreatic beta cells, which produce Insulin, undergo a post-natal maturation characterized by cessation of proliferation, senescence and essential functional changes. The recently described human beta cell line, termed EndoCbetaH2, was generated through lentivirus-mediated transfer of two oncogenes, hTERT and SV40LT, in fetal pancreatic cells (1). EndoCbetaH2 cells display reversible immortalization : upon removal, or silencing, of hTERT and SV40LT, EndoCbetaH2 cells exit from cell cycle, deepen their beta cell traits and show functional changes, in a process akin to post natal maturation of « true » pancreatic beta cells (1-4). To study and monitor both cell cycle and terminal maturation of pancreatic beta cells, we first generated and characterized a Fucci (Fluorescent Ubiquitination-based Cell Cycle Indicator) derivative of EndoCbetaH2 cells (2). Using this tool, we next reported the role of the RB tumor suppressor family, mostly of RB itself, in the « identity » of human pancreatic beta cells, and in their terminal maturation (3).   

Chez les rongeurs et chez l’Homme, les cellules beta du pancréas, qui produisent l’insuline, subissent une maturation fonctionnelle post-natale associée à un arrêt de la prolifération et la sénescence. Récemment, une lignée de cellules pancréatiques beta humaines, la lignée EndocBetaH2, a été obtenue grâce au transfert de deux oncogènes, hTERT et SV40LT, dans des cellules de pancréas foetaux (1). Cette lignée présente une immortalisation réversible :  l’excision ou l’extinction des deux transgènes immortalisants y provoque la sortie du cycle cellulaire,  l’exacerbation de nombreux traits caractéristiques des cellules beta et des changements fonctionnels (1-3). Ce processus ressemble d’assez près à la maturation des « vraies » cellules beta après la naissance (4). Afin de mieux comprendre et d’étudier le cycle cellulaire et la maturation des cellules pancréatiques beta humaines, nous avons tout d’abord généré et validé une lignée dérivée portant les deux indicateurs Fucci (Fluorescent Ubiquitination-based Cell Cycle Indicator) du cycle cellulaire à partir des cellules EndoCbetaH2 (2). Avec cet outil, nous avons ensuite montré le rôle essentiel des protéines de la famille RB, P130 (RBL2) et surtout RB lui-même, dans le maintien de « l’identité » des cellules beta humaines et dans leur maturation fonctionnelle (3). 

1. Raphaël Scharfmann, Séverine Pechberty, Yasmine Hazhouz, Manon von Bülow, Emilie Bricout-Neuveu, Maud Grenier-Godard, Matthias Lohmann, Paul Czernichow and Philippe Ravassard. Development of a conditionally immortalized human pancreatic β cell line. J. Clin. Invest. 124, 2087–2098 

2. Carlier G, Maugein A, Cordier C, Pechberty S, Garfa-Traoré M, Martin P, Scharfmann R, Albagli O. Human fucci pancreatic Beta cell lines: new tools to study Beta cell cycle and terminal differentiation. PLoS One. 2014. 9 : e108202

3. Alicia Maugein, Marc Diedisheim , Karine Bailly, Raphaël Scharfmann, Olivier Albagli . The RB gene family controls the maturation state of the EndoC-βH2 human pancreatic β-cells. Differentiation. May-Jun 2020;113:1-9.